一个平台，覆盖从分子注册到质量放行
五个模块共用统一的用户、权限、审计追踪和数据模型。数据只需录入一次，后续环节直接引用，减少重复录入和系统间的对接工作。
MaiRegistration
小分子、生物大分子、抗体与 ADC 注册；唯一性、版本与科学对象身份管理。
MaiInventory
试剂、物料、样品、批次、位置与库存生命周期管理。
MaiELN
AI 原生电子实验记录本，覆盖结构化实验、仪器数据、分析、电子签名与知识沉淀。
MaiLIMS
样品、检测、工作表、仪器、稳定性、结果审核与报告的实验室执行平台。
MaiQMS
面向受监管企业的质量体系数字化，逐步覆盖文控、培训、偏差、CAPA、变更与审计。
嵌入研发流程的 Scientific AI
Scientific AI 直接读取平台中的项目、分子、实验与检测结果，在科学家日常使用的界面中提供文献检索、分子计算和实验设计建议。
MaiSearch
面向科研情报、知识检索与企业私有数据的智能搜索与 Agent 能力。
MaiCompute
对接分子建模、结构预测和分子对接等计算工具，计算结果自动关联到对应的实验记录。
MaiOptimizer
基于实验数据进行贝叶斯实验设计与多目标优化，用更少实验探索更优条件。
为新一代创新药研发设计
平台同时支持小分子和生物药研发。在抗体、蛋白和 ADC 项目中，分子注册、批次物料、实验记录、分析检测和质量活动在同一系统内关联，减少对 Excel 和共享文件夹的依赖。
分子数据全程关联
在 Registration 中登记的分子，可在 Inventory、ELN 和 LIMS 中直接引用，研发全过程有据可查。
合规能力内置
权限管理、电子签名、审计追踪、版本控制和验证文档均为产品标准功能，支持 GxP 环境下的合规要求。
招募首批 1–2 家创新药企标杆客户
我们将选择 1–2 家创新药企，在其日常研发中部署现有平台。入选企业可长期免费使用平台软件，仅需承担部署、系统集成、数据迁移、验证及后续运维的实际成本。
申请标杆客户资格→方案与服务
平台按年订阅，报价根据部署方式、用户数量、所选模块、集成和合规要求确定。
R&D Enterprise
- 多部门研发组织
- Registration / Inventory / ELN / LIMS 组合
- SSO、系统集成与企业权限
- Scientific AI 扩展
所有方案均按项目范围单独报价。数据迁移、第三方系统集成、现场实施、专项验证及定制服务根据实际需求另行评估。